MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41598-017-05131-4

Медицинская библиотека · Scientific reports · 2017

Physical Binding of Endothelial MCAM and Neural Transmembrane Protease Matriptase-Novel Cell Adhesion in Neural Stem cell Vascular Niche.

Tung Hsiu-Hui, Lee Sheau-Ling

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Brain neural stem cells and transit amplifying cells in the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricles are in direct contact with the microvascular endothelium. The mechanisms/molecules of direct cell contact in the SVZ neurovascular niche are not fully understood. We previously showed that neural stem/progenitor (NS/P) cells induce brain endothelial signaling in direct cell contact through matriptase (MTP) on NS/P cell surface. In the present study, using pull-down and LC-MS/MS, we identified melanoma cell adhesion molecule (MCAM) the brain endothelial molecule that interacts with MTP. MCAM physically binds to the CUB domains of MTP and induces a chain of brain endothelial signaling including p38MAPK activation, GSK3β inactivation and subsequently β-catenin activation; none of these signaling events occurred when either MTP or MCAM is deleted. MTP-MCAM binding and induction of endothelial signaling were all sensitive to cholera toxin. Together, we identified key molecules that may represent a mechanism in neural stem cell vascular niche regulation.

Для цитирования: Tung Hsiu-Hui, Lee Sheau-Ling. Physical Binding of Endothelial MCAM and Neural Transmembrane Protease Matriptase-Novel Cell Adhesion in Neural Stem cell Vascular Niche.. Scientific reports. 2017. DOI: 10.1038/s41598-017-05131-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.