Chemical communications (Cambridge, England) · 2025
Design and synthesis of a clickable cell-permeable pseudopeptide Pin1 inhibitor with antiproliferative effects on human multiple myeloma cell line.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meneghelli Lorenzo, Davidson Stephanie, Gineste Anthony, El Guermah Lamia, Kellouche-Gaillard Sabrina, Carreiras Franck, Carlier Ludovic, Nadal Simon, Larregola Maud, Pytkowicz Julien, Zanato Chiara
Аннотация
The synthesis of a library of minimal-backbone, cell-permeable, clickable pseudopeptide Pin1 ligands with potential applications in drug development and biochemical studies is reported. The ligands' affinity constants were evaluated using NMR. The lead compound 4b, demonstrated effective cell permeability, inhibitory activity, and an antiproliferative effect on a multiple myeloma cell line.