Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2025
Design and synthesis of a clickable cell-permeable pseudopeptide Pin1 inhibitor with antiproliferative effects on human multiple myeloma cell line.
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
The synthesis of a library of minimal-backbone, cell-permeable, clickable pseudopeptide Pin1 ligands with potential applications in drug development and biochemical studies is reported. The ligands' affinity constants were evaluated using NMR. The lead compound 4b, demonstrated effective cell permeability, inhibitory activity, and an antiproliferative effect on a multiple myeloma cell line.
Для цитирования: Meneghelli Lorenzo, Davidson Stephanie, Gineste Anthony, El Guermah Lamia, Kellouche-Gaillard Sabrina, Carreiras Franck, Carlier Ludovic, Nadal Simon, Larregola Maud, Pytkowicz Julien, Zanato Chiara. Design and synthesis of a clickable cell-permeable pseudopeptide Pin1 inhibitor with antiproliferative effects on human multiple myeloma cell line.. Chemical communications (Cambridge, England). 2025. DOI: 10.1039/d4cc05968a.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.