Journal of chromatography · 1990
Separation of carotenes on cyclodextrin-bonded phases.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stalcup A M, Jin H L, Armstrong D W, Mazur P, Derguini F, Nakanishi K
Аннотация
The separation of carotenoids and retinoids on a beta-cyclodextrin-bonded stationary phase with conventional mobile phases is reported. Compounds studied include beta-carotene (all-trans), 15,15'-cis-beta-carotene, 7,8,7',8'-dihydro-beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, lutein, zeaxanthin, retinal, retinol, retinol palmitate and retinol acetate. The best resolution of carotenes was obtained with low concentrations (less than or equal to 1%) of polar solvents (e.g., 2-propanol or ethyl acetate) in hexane or cyclohexane. Xanthophylls required much higher concentrations of polar solvents. The best solvent for the resolution of lutein and zeaxanthin was found to be dichloromethane. The resolution of cis/trans-isomers and the tentative identification of other isomers present in newly synthesized carotenoid standards is also reported. All-trans-isomers were found to be eluted before cis-isomers.