The Journal of organic chemistry · 2022
Bi(OTf)3-Catalyzed Alkyl-Intercepted Meyer-Schuster Rearrangement of Propargylic Alcohols for the Synthesis of 1,2,3,5-Tetrasubstituted Pentane-1,5-diones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Zhihai, Sun Yuxing, Zhang Qinglin, Pan Wanyong, Li Tiantian, Yin Yan
Аннотация
An alkyl intercepted Meyer-Schuster rearrangement reaction with α,β-unsaturated ketones as the electrophiles was first investigated, which provided a facile method to construct 2-methylene-pentane-1,5-diones. Then the in situ generated 2-methylene-pentane-1,5-diones underwent a Michael addition to give diverse 2-malononitrile methyl substituted pentane-1,5-diones in a one-pot fashion. This transformation was reliable on a gram scale. The high yield, convenient experimental operation, and 100% atom economy made it a valuable method for the construction of 1,2,3,5-tetrasubstituted pentane-1,5-dione derivatives.