The Journal of organic chemistry · 2022
Direct Benzylic C(sp3)-O Coupling with Alcohol via Site-Selective C(sp3)-H Cleavage at Room Temperature through a Remote Directing Group-Enabled Radical Relay Strategy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Fang, Chen Jiaming, Jia Xiaoqi, Zhuang Dailin, Wan Zhenyang, Ma Lifang, Li Ziyuan
Аннотация
Employing a low loading of the terminal oxidant, a remote directing group-enabled radical relay strategy for benzylic direct C(sp3)-H alkoxylation with alcohols at room temperature is developed. Satisfactory site-selectivity, chemoselectivity, and reaction scope are achieved under simple and mild conditions, and no ligand or additive is required. Mechanistic studies, ready conversions of the directing group, and other benzylic functionalizations currently under development in our laboratory further indicate the promising potentials of this remote directing group-enabled radical relay strategy.