Chembiochem : a European journal of chemical biology · 2022
A Peroxygenase-Alcohol Dehydrogenase Cascade Reaction to Transform Ethylbenzene Derivatives into Enantioenriched Phenylethanols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Xiaomin, Brasselet Hugo, Jongkind Ewald P J, Alcalde Miguel, Paul Caroline E, Hollmann Frank
Аннотация
In this study, we developed a new bienzymatic reaction to produce enantioenriched phenylethanols. In a first step, the recombinant, unspecific peroxygenase from Agrocybe aegerita (rAaeUPO) was used to oxidise ethylbenzene and its derivatives to the corresponding ketones (prochiral intermediates) followed by enantioselective reduction into the desired (R)- or (S)-phenylethanols using the (R)-selective alcohol dehydrogenase (ADH) from Lactobacillus kefir (LkADH) or the (S)-selective ADH from Rhodococcus ruber (ADH-A). In a one-pot two-step cascade, 11 ethylbenzene derivatives were converted into the corresponding chiral alcohols at acceptable yields and often excellent enantioselectivity.