DOI 10.1016/j.carres.2021.108492
Медицинская библиотека · Carbohydrate research · 2021
Stereoselective total synthesis of (-)-hygrophorone A12 and 4-epi-2,3-dihydrohygrophorone H12.
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Stereoselective total synthesis of anti-fungal cyclopentenone (-)-hygrophorone A12 and cyclopentanone 4-epi-2,3-dihydrohygrophorone H12 were achieved in high overall yields from d-ribose. An aqueous KOH mediated diastereoselective formation of β-hydroxy ketone with three contiguous chiral centres served as a key step in this synthesis.
Для цитирования: Dalal Anu, Das Sayani, Gholap Shivajirao L. Stereoselective total synthesis of (-)-hygrophorone A12 and 4-epi-2,3-dihydrohygrophorone H12.. Carbohydrate research. 2021. DOI: 10.1016/j.carres.2021.108492.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.