MedElevator
Войти в исследования Распространение EBV, HHV6, HCMV, HADV, SARS-COV-2 и Autoanticbodies to Type I Interferon в Sputum от Myalgic Encephalomyelit/Chronic Fatig cиндрома.
Аннотация
В миальгическом энцефаломиелите/хроническом синдроме усталости (ME/CFS) и синдроме после SARS-COV-2 также называют длинным синдромом COVID. В этом исследовании были исследованы потенциальные механизмы, лежащие в основе такого истощения. Во-первых, вирусная нагрузка вируса Эпштейн-Барр (EBV), аденовируса человека (HAdV), цитомегаловируса человека (HCMV), герпесвируса человека 6 (HHV6) и острого острого острого дыхательного синдрома коронавируса 2 (SARS-COV-2) была определена в пробах слюны (n = 29), полученных от пациентов ME/CFS (n = 13), здорового контроля (n = 10), контроля за здоровьем пожилых людей (n = 4) и иммунопрессированного контроля (n = 2). Во-вторых, автоантитела (autoAbs) для интерферона типа I (IFN-I) в слюне были проанализированы для возможного объяснения нарушенного вирусного иммунитета. Мы обнаружили, что пациенты ME/CFS выпустили EBV на значительно более высоком уровне по сравнению с контролем (p = 0,0256). HHV6 присутствовал на ~50% всех участников на одном уровне. HADV был обнаружен в двух случаях, соответственно, с иммуноусилительным давлением и тяжелым ОР/КФС. HCMV и SARS-COV-2 были обнаружены только в иммуноусиленных устройствах управления. В частности, автоабсы против IFN-I в ME/CFS и механизмы контроля не отличались друг от друга, за исключением сильного случая ME/CFS, характеризующегося повышением уровня. Мы пришли к выводу о том, что пациенты, страдающие от ОВЧ/КВПБ, по сравнению с системой контроля имеют значительно более высокую нагрузку на ЭБВ. АвтоАбсы IFN-I не могут объяснить дисфункцию IFN-I, за исключением, возможно, серьезных случаев, о которых сообщалось также в серьезных SARS-COV-2. Мы отмечаем, что в МЭ/КФС могут присутствовать дополнительные механизмы, такие, как увлечение вирусом эффекта IFN-I в результате деградации IFN-рецепторов, что требует дальнейших исследований.
Название и аннотация на языке оригинала
Prevalence of EBV, HHV6, HCMV, HAdV, SARS-CoV-2, and Autoantibodies to Type I Interferon in Sputum from Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients.
An exhausted antiviral immune response is observed in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and post-SARS-CoV-2 syndrome, also termed long COVID. In this study, potential mechanisms behind this exhaustion were investigated. First, the viral load of Epstein-Barr virus (EBV), human adenovirus (HAdV), human cytomegalovirus (HCMV), human herpesvirus 6 (HHV6), and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) was determined in sputum samples (n = 29) derived from ME/CFS patients (n = 13), healthy controls (n = 10), elderly healthy controls (n = 4), and immunosuppressed controls (n = 2). Secondly, autoantibodies (autoAbs) to type I interferon (IFN-I) in sputum were analyzed to possibly explain impaired viral immunity. We found that ME/CFS patients released EBV at a significantly higher level compared to controls (p = 0.0256). HHV6 was present in ~50% of all participants at the same level. HAdV was detected in two cases with immunosuppression and severe ME/CFS, respectively. HCMV and SARS-CoV-2 were found only in immunosuppressed controls. Notably, anti-IFN-I autoAbs in ME/CFS and controls did not differ, except in a severe ME/CFS case showing an increased level. We conclude that ME/CFS patients, compared to controls, have a significantly higher load of EBV. IFN-I autoAbs cannot explain IFN-I dysfunction, with the possible exception of severe cases, also reported in severe SARS-CoV-2. We forward that additional mechanisms, such as the viral evasion of IFN-I effect via the degradation of IFN-receptors, may be present in ME/CFS, which demands further studies.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.