MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0264-410x(02)00819-8

Медицинская библиотека · Vaccine · 2003

Диагноз переносимого клеща энцефалита.

Holzmann Heidemarie

СтатьяОбзорМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Фактическая диагностика энцефалита, переносимого клещами, должна быть установлена в лаборатории с учетом присущих ей неконкретных клинических особенностей. Методом выбора является демонстрация специфических антител IgM- и IgG-serum с помощью энзимно-иммуносорбирующего анализа (ELISA), поскольку эти антитела обнаруживаются практически во всех случаях во время госпитализации. Раннее начало болезни в цереброспинной жидкости может быть найдено только у 50% пациентов, но к 10-му дню болезни они почти всегда становятся обнаруживаемыми. Если инфекция происходит после и несмотря на то, что после экспозиции какой-либо конкретной иммуноглобулина, сероконверсия может быть отложена и может вызвать проблемы с диагностикой. Вирусизолирование крови или обнаружение конкретной нуклеиновой кислоты в крови или цереброспинной жидкости с помощью обратной транскрипции полимеразы (RT-PCR), как правило, успешно только на первой виремической фазе заболевания до сероконверсии. В смертельных случаях вирус может быть изолирован или обнаружен RT-PCR из мозга и других органов. Для проверки иммунитета после заражения вирусом ТБЭ или после вакцинации чаще всего используется IgG ELISA. Однако в случае других контактов с флавивирусом (например, прививки от желтой лихорадки или японского энцефалита; вирусные инфекции денге) для оценки иммунитета необходимо проведение нейтрализации в связи с вмешательством реактивных антител флавируса в ЭЛИСА и испытанием на ингибирование гемаглютинации (HI).

Для цитирования: Holzmann Heidemarie. Diagnosis of tick-borne encephalitis.. Vaccine. 2003. DOI: 10.1016/s0264-410x(02)00819-8.
Название и аннотация на языке оригинала

Diagnosis of tick-borne encephalitis.

The actual diagnosis of a tick-borne encephalitis (TBE) must be established in the laboratory because of the non-specific clinical features it presents. The method of choice is the demonstration of specific IgM- and IgG-serum antibodies by enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA), since these antibodies are detectable in practically every case at the time of hospitalization. Early after onset of disease in the cerebrospinal fluid specific antibodies can only be found in 50% of the patients, but by the 10th day of illness they almost invariably become detectable. If an infection occurs after and despite the post-exposure administration of a specific immunoglobulin the seroconversion can be delayed and may cause diagnostic problems. Virusisolation from the blood, or the detection of specific nucleic acid in the blood or the cerebrospinal fluid by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) usually is only successful during the first viremic phase of the disease before seroconversion. In fatal cases, the virus can be isolated or detected by RT-PCR from the brain and other organs. For testing immunity after a TBE virus infection or after vaccination, most often the IgG ELISA is used. However, in cases of other flavivirus contacts (e.g. vaccinations against yellow fever or Japanese encephalitis; dengue virus infections), the performance of a neutralization assay is necessary for assessing immunity due to the interference of flavivirus cross-reactive antibodies in ELISA and hemagglutination inhibition (HI) test.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.