Chemical communications (Cambridge, England) · 2021
Enantioselective construction of a tetrasubstituted stereocenter in isoindolinones via an organocatalyzed reaction between ketones and 3-hydroxyisoindolinones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matišić Mateja, Gredičak Matija
Аннотация
An efficient enantioselective reaction between ketones and 3-hydroxyisoindolinones is described. In a reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid, a broad range of ketones and in situ generated ketimines afforded isoindolinone derivatives comprising a tetrasubstituted stereocenter in high yields and enantioselectivities. The developed methodology is also suitable for the construction of compounds with vicinal stereogenic centers.