MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.virol.2012.01.038
Гуманизированный моноколональный антитело защитит мышей от венесуэльского энцефалитного вируса, вируса Эверглейдс и вируса Мукамбо, когда он вводится до 48 часов после авиаперевозок.
Аннотация
В настоящее время не существует лицензированного антивирусного лечения венесуэльского энцефалита (VEV), вируса Эверглейдса и вируса Мукамбо. Ранее мы разработали гуманную версию моноклонного антитела мыши 1A3B-7 (Hu1A3B-7), который продемонстрировал широкий спектр реактивности in vitro и смог защитить мышей от инфекции VEV. Продолжающаяся работа с гуманизированным антителом показала, что она может стать новой человеческой терапевтической. Hu1A3B-7 успешно защитил мышей от инфекции несколькими альфавирусами. Эффективность процесса гуманизации была определена путем оценки реакции на распространение в клетках Т-людей на пептиды, полученных из мюриновых и гуманизированных версий областей V(H) и V(L). Этот анализ показал, что число человеческих эпитопов T-клеток в гуманизированном антителе было существенно сокращено, что свидетельствует о том, что Hu1A3B-7, возможно, сократило иммуногенность в vivo.
Название и аннотация на языке оригинала
A humanised murine monoclonal antibody protects mice from Venezuelan equine encephalitis virus, Everglades virus and Mucambo virus when administered up to 48 h after airborne challenge.
Currently there are no licensed antiviral treatments for the Alphaviruses Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), Everglades virus and Mucambo virus. We previously developed a humanised version of the mouse monoclonal antibody 1A3B-7 (Hu1A3B-7) which exhibited a wide range of reactivity in vitro and was able to protect mice from infection with VEEV. Continued work with the humanised antibody has now demonstrated that it has the potential to be a new human therapeutic. Hu1A3B-7 successfully protected mice from infection with multiple Alphaviruses. The effectiveness of the humanisation process was determined by assessing proliferation responses in human T-cells to peptides derived from the murine and humanised versions of the V(H) and V(L) domains. This analysis showed that the number of human T-cell epitopes within the humanised antibody had been substantially reduced, indicating that Hu1A3B-7 may have reduced immunogenicity in vivo.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.