Chemical communications (Cambridge, England) · 2021
Asymmetric cross-aldol reactions of α-keto hydrazones and α,β-unsaturated γ-keto hydrazones with trifluoromethyl ketones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alberca Saúl, Matador Esteban, Iglesias-Sigüenza Javier, de Gracia Retamosa Ma, Fernández Rosario, Lassaletta José M, Monge David
Аннотация
α-Keto hydrazones and α,β-unsaturated γ-keto hydrazones are suitable pro-nucleophiles for asymmetric cross-aldol reactions with trifluoromethyl ketones via aza-di(tri)enamine-type intermediates. A quinidine-derived primary amine catalyst affords tertiary trifluoromethylated alcohols in good-to-excellent yields and high enantioselectivities. Subsequent transformations of hydrazono moieties yield appealing fluorinated carboxylic acids, 1,4-dicarbonyls and γ-keto acids.