Indian pediatrics · 2005
Hereditary coagulation factor X deficiency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar A, Mishra K L, Kumar A, Mishra D
Аннотация
Stuart Prower factor (Factor X) deficiency is a rare hereditary autosomal recessive coagulation disorder. We have come across three cases in the course of last 20 years at our institute. These patients presented with prolonged bleeding after minor trauma, epistaxis, subcutaneous bluish black nodules and two of them presented with history of consanguinity in parents. Hematological findings in correlation with clinical manifestations revealed severe factor X deficiency.