MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d1ob01710a

Медицинская библиотека · Organic & biomolecular chemistry · 2021

Direct reductive amination of ketones with ammonium salt catalysed by Cp*Ir(III) complexes bearing an amidato ligand.

Dai Zengjin, Pan Ying-Min, Wang Shou-Guo, Zhang Xumu, Yin Qin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A series of half-sandwich Ir(III) complexes 1-6 bearing an amidato bidentate ligand were conveniently synthesized and applied to the catalytic Leuckart-Wallach reaction to produce racemic α-chiral primary amines. With 0.1 mol% of complex 1, a broad range of ketones, including aryl ketones, dialkyl ketones, cyclic ketones, α-keto acids, α-keto esters and diketones, could be transformed to their corresponding primary amines with moderate to excellent yields (40%-95%). Asymmetric transformation was also attempted with chiral Ir complexes 3-6, and 16% ee of the desired primary amine was obtained. Despite the unsatisfactory enantio-control achieved so far, the current exploration might stimulate more efforts towards the discovery of better chiral catalysts for this challenging but important transformation.

Для цитирования: Dai Zengjin, Pan Ying-Min, Wang Shou-Guo, Zhang Xumu, Yin Qin. Direct reductive amination of ketones with ammonium salt catalysed by Cp*Ir(III) complexes bearing an amidato ligand.. Organic & biomolecular chemistry. 2021. DOI: 10.1039/d1ob01710a.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.