The Journal of organic chemistry · 2021
Sequential Diimination, Staudinger [2 + 2] Ketene-Imine Cycloaddition, and Ring-Closing Metathesis (RCM) Reactions: In Route to Bis(4-spiro-fused-β-lactams)-Based Macrocycles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Habib Osama M, Mohamed Asaad S, Ibrahim Yehia A, Al-Awadi Nouria A
Аннотация
Based on sequential organic transformations, that is, diimine formation, Staudinger [2 + 2] ketene-imine cycloaddition, and ring-closing metathesis (RCM) reactions, the synthesis with full structural identification including NMR and HRMS spectral data along with single X-ray diffraction analysis (for anti 7b, anti 8b, syn 9a, and anti 9b) of the first syn/anti bis-4-spiro-β-lactams-based azacrown ethers (7a,b-9a,b) is reported.