MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.vaccine.2010.07.055
Иммуногенность и эффективность двух типов вирусных частиц Западного Нила различны по размеру и созреванию в качестве вакцины второго поколения.
Аннотация
Вирусно похожие частицы (ВЛП) флавивирусов, генерируемых генами ПРМ и Е, являются перспективным кандидатом на вакцину. Мы установили клоны клеток, постоянно выпускающие VLP вируса Западного Нила (WNV) в условиях отсутствия сыворотки. Два типа VLP отличались от отложениями в градиентах плотности скрузы. Быстрый отложения VLP (F-VLPs) были большими (40-50 нм) и состояли из E и обработанных зрелых M белков, в то время как медленно отложения VLP (S-VLPs) были небольшими (20-30 нм) частицами, состоящими из E и незрелых природно-природных белков. F-VLP привели к более высокому нейтралитету антител и против WNV IgG titters, чем S-VLPs. Кроме того, IgG2a доминировал над IgG1 путем иммунизации с помощью F-VLP в виде целых антигенов, полученных в результате вирионных процессов. Мыши, вакцинированные с низкой дозой (3 нг) Ф-ВЛП, продемонстрировали более высокую эффективность защиты (83% выживавших) от инфекции ВНВ, чем мыши С-ВЛП-иммунные мыши (17% выживавших). Эти результаты свидетельствуют о том, что F-VLP больше похожи на вирионы и принимают более качественную иммуногенную форму, чем S-VLP, в качестве кандидатов на вакцину от ВНВ.
Название и аннотация на языке оригинала
Immunogenicity and efficacy of two types of West Nile virus-like particles different in size and maturation as a second-generation vaccine candidate.
Virus-like particles (VLPs) of flaviviruses generated from the prM and E genes are a promising vaccine candidate. We have established cell clones continuously releasing VLPs of West Nile virus (WNV) in serum-free conditions. Two types of VLPs were distinguished by sedimenting analyses in sucrose density gradients. Fast sedimenting VLPs (F-VLPs) were large (40-50 nm) and composed of the E and processed mature M proteins, whereas slowly sedimenting VLPs (S-VLPs) were small (20-30 nm) particles consisting of the E and immature prM proteins. F-VLPs induced higher neutralizing antibody and anti-WNV IgG titers than S-VLPs. Furthermore, IgG2a was dominant over IgG1 by immunization with F-VLPs as with whole virion-derived antigens. Mice vaccinated with a low dose (3 ng) of F-VLPs showed higher protective efficacy (83% survivals) against WNV infection than S-VLP-immune mice (17% survivals). These results indicate that F-VLPs more closely resemble the virions and take a better immunogenic form than S-VLPs as WNV vaccine candidates.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.