Letters in organic chemistry · 2009
Preparation of Disubstituted Phenyl Propargyl Alcohols, their Use in Oxathiolene Oxide Synthesis, and Evaluation of the Oxathiolene Oxide Products as Anticarcinogenic Enzyme Inducers.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ying Maben, Smentek Matthew G, Ma Rong, Day Cynthia S, Torti Suzy V, Welker Mark E
Аннотация
A number of alkynols have been prepared by Sonogoshira coupling of propargyl alcohol to disubstituted aromatic halides. Chelation controlled addition of organometallic nucleophiles to these alkynols was then affected followed by the addition of sulfur dioxide. This methodology was used to prepare a number of oxathiolene oxides which have been screened as NQO1 (quinone oxidoreductase) inducers.