Chemical communications (Cambridge, England) · 2009
Highly stereoselective intramolecular alpha-arylation of self-stabilized non-racemic enolates: synthesis of alpha-quaternary alpha-amino acid derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupi Vittoria, Penso Michele, Foschi Francesca, Gassa Federico, Mihali Voichiţa, Tagliabue Aaron
Аннотация
The 'one-pot' stereoselective conversion of N-(4-nitrobenzene)sulfonyl-alpha-amino acid tert-butyl esters into the corresponding N-alkyl-alpha-(4-nitrophenyl)-alpha-amino esters has been realized through N-alkylation of the starting amido esters, followed by N-C(alpha) migration of the p-nitrophenyl group and the loss of sulfur dioxide; the asymmetric induction is determined by an intermediate non-racemic enolate, without the need of an external source of chirality.