Biodegradation · 1993
Purification of two isofunctional hydrolases (EC 3.7.1.8) in the degradative pathway for dibenzofuran in Sphingomonas sp. strain RW1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bünz P V, Falchetto R, Cook A M
Аннотация
Sphingomonas sp. strain RW1, when grown in salicylate-salts medium, synthesized the enzymes for the degradation of dibenzofuran. The reaction subsequent to meta cleavage of the first benzene ring was found to be catalyzed by two isofunctional hydrolases, H1 and H2, which were purified by chromatography on anion exchange, hydrophobic interaction and gel filtration media. Each enzyme was able to hydrolyze 2-hydroxy-6-oxo-6-(2-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dienoate and 2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-dienoate to produce salicylate and benzoate, respectively. SDS/PAGE of each purified enzyme showed a single band of M(r) 31,000 (H1) or 29,000 (H2). The N-terminal amino acid sequences of the two proteins showed 50% homology.