The Journal of rheumatology · 1981
Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and familial hypomagnesemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milazzo S C, Ahern M J, Cleland L G, Henderson D R
Аннотация
A 40-year-old woman presented with calcium pyrophosphate synovitis and chondrocalcinosis. She was subsequently found to have hypomagnesemia, as did her 22-year-old son. Metabolic studies demonstrated normal gastrointestinal absorption of magnesium, and impaired renal conservation of magnesium without other evidence of renal tubular dysfunction. It seems likely that a genetically determined abnormality of magnesium metabolism was responsible for the occurrence of chondrocalcinosis in this patient.