Journal of pharmaceutical sciences · 1986
Inhibition of binedaline binding to human alpha 1-acid glycoprotein and other serum proteins by chlorpromazine, imipramine, and propranolol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morin D, Zini R, Ledewyn S, Tillement J P
Аннотация
Binedaline (1-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]- 3-phenylindole) binding to human alpha 1-acid glycoprotein and other serum proteins was studied in the presence of three basic compounds: chlorpromazine, propranolol, and imipramine. In serum, at therapeutic concentrations, binedaline binding was not modified by the presence of these three compounds, nor did binedaline inhibit the binding of these compounds. With isolated alpha 1-acid glycoprotein, the four drugs exhibited competitive inhibition indicating that they share a common binding site on this protein.