Journal of the American Academy of Dermatology · 1999
Scleromyxedema.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bata-Csorgo Z, Husz S, Foldes M, Korom I, Molnar K, Morvay M, Dobozy A
Аннотация
Scleromyxedema is a sclerotic variant of papular mucinosis, in which lichenoid papules and scleroderma-like features are present. We describe a patient with scleromyxedema with IgG type lambda chain paraprotein, a systemic sclerosis-like illness, and myositis. The patient's serum contained Scl 70 antibodies, characteristic of scleroderma. Electromyography showed signs of acute myositis and the creatine phosphokinase (CPK) level was elevated. Multiply passaged fibroblasts from the patient's skin lesions showed altered growth response in vitro. The patient was treated with cyclosporin (4 mg/kg/day) with improvement.