The Journal of organic chemistry · 2021
Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Tetrahydropyranones via Acid-Promoted Cyclization of β-Silyl-γ-ethylidene-γ-butyrolactones with Aldehydes and Ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ariyoshi Shoma, Sakaguchi Kazuhiko, Nishimura Takahiro
Аннотация
β-Silyl-γ-ethylidene-γ-butyrolactone upon one-pot treatment with aldehydes and ketones in the presence of Lewis acids underwent a tandem Hosomi-Sakurai/Prins cyclization to give polysubstituted tetrahydropyranones stereoselectively. Various aldehydes and ketones can be used in this reaction to produce the corresponding tetrahydropyranones. The optical purity of the starting γ-butyrolactone was substantially retained in the resulting tetrahydropyranones.