Organic & biomolecular chemistry · 2022
Co-Catalyzed atom transfer radical addition of bromodifluoroacetamides, expanding the scope of radical difluoroalkylation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamoto Yoshihiko, Suzuki Harufumi, Kuroyanagi Eisuke, Yamada Keiji, Yasui Takeshi
Аннотация
The atom transfer radical addition (ATRA) of bromodifluoroacetamides to arylalkynes and terminal alkenes was conducted using von Wangelin's Co catalyst system (CoBr2/1,2-bis(diphenylphosphino)benzene/Zn) in acetone/H2O at 30 °C to afford the corresponding functionalized difluoroacetamides in 33-89% yields. Moreover, the Co catalyst was successfully applied to the tandem addition/cyclization of 1,6-diene and -enyne substrates and intramolecular ATRA of N-allyl and N-propargyl bromodifluoroacetamides, significantly expanding the scope of radical difluoroalkylation.