Organic letters · 2022
Synthesis of C8-Aminated Pyrrolo-Phenanthridines or -Indoles via Series C(sp2 or sp3)-H Activation and Fluorescence Study.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Bo-Sheng, Jia Wan-Yuan, Gou Xue-Ya, Yang Ying-Hui, Wang Fan, Wang Yi-Ming, Wang Xi-Cun, Quan Zheng-Jun
Аннотация
This report developed a method for the synthesis of C8-aminated pyrrolo-phenanthridines or -indoles by series ortho C(sp2)-H amination/ipso C(sp2)-H or C(sp3)-H arylation. N-benzoyloxyamines, as electrophilic amination reagents, did not undergo an electrophilic substitution reaction with the pyrrole side, but they did undergo a site-selective C-H amination reaction with the benzene side via Pd/NBE catalysis. The C8-aminated pyrrolo-phenanthridines have strong fluorescence in solution and solid state. X-ray single crystal diffraction shows that the steric hindrance of amino and ortho benzene ring may inhibit aggregation-caused quenching (ACQ).