Journal of medicinal chemistry · 1979
Metabolism of beta-adrenergic antagonists. Evidence for an arene oxide-NIH shift pathway in the aromatic hydroxylation of oxprenolol.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson W L, Burke T R
Аннотация
The metabolic hydroxylation of 4'-deuteriooxprenolol [1-(isopropylamino)-3-[2'-(allyloxy)-4'-deuteriophenoxy]-2-propanol] prepared from the 4'-bromo compound was examined in the rat (in vivo). GC-MS analysis of the 4'-and 5'-hydroxyoxprenolol obtained showed 65% retention of deuterium in each of the metabolites. The results indicate that an arene oxide-NIH shift pathway is operative in these hydroxylation processes. The equal magnitude of deuterium retention is supportive of a 4',5'-arene oxide as a major contributor to their formation.