Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2013
ICl-induced intramolecular electrophilic cyclization of 1-[4'-methoxy(1,1'-biphenyl)2-yl]alkynones--a facile approach to spiroconjugated molecules.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Yu, Liu Xiaochen, Lee Minwook, Huang Chenlong, Inoyatov Igor, Chen Zhiwei, Perl Abraham C, Hersh William H
Аннотация
Spiro compounds: An iodine monochloride-induced intramolecular cyclization of 1-[4'-methoxy(1,1'-biphenyl)2-yl]alkynones has been developed (see scheme). An electrophilic iodocyclization selectively takes place at the ipso position (versus the ortho electrophilic aromatic substitution) to afford 4'H-spiro(cyclohexa[2,5]diene-1,1'-naphthalene)-4,4'-diones, a new group of spiroconjugated compounds.