Endocrinology · 1995
11 alpha- and 11 beta-hydroxyprogesterone, potent inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (isoforms 1 and 2), confer marked mineralocorticoid activity on corticosterone in the ADX rat.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Souness G W, Latif S A, Laurenzo J L, Morris D J
Аннотация
The effects of 11 alpha- and 11 beta-hydroxyprogesterone (11 alpha-OHP, 11 beta-OHP), on the activity of the glucocorticoid inactivating enzyme 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD) were studied. 11 alpha-OHP and 11 beta-OHP were potent inhibitors of both 11 beta-HSD1 in rat liver microsomes and 11 beta-HSD2 in lysates of JEG-3 cells, a human choriocarcinoma cell line. In addition, both progesterone metabolites were markedly potent in conferring mineralocorticoid activity upon B in the adrenalectomized rat. These results provide insight into the structural properties required of inhibitors of 11 beta-HSD activity and indicate a possible role for endogenous 11 beta-HSD inhibitors in the regulation of glucocorticoid-induced Na+ retention.