Journal of the American Chemical Society · 2009
Dinitrosyl iron complexes relevant to Rieske cluster nitrosylation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonzetich Zachary J, Do Loi H, Lippard Stephen J
Аннотация
Reaction of the Rieske cluster model complex (Et(4)N)(2)[(N(2)CHPh)Fe(2)S(2)(S(2)-o-xyl)] (N(2)CHPh = dianion of 2,2'-(phenylmethylene)bis(3-methylindole); S(2)-o-xyl = dianion of 1,2-phenylenedimethanethiol) with nitric oxide results in disassembly of the iron-sulfur core and formation of {Fe(NO)(2)}(9) dinitrosyliron complexes (DNICs). Isolation and characterization of these DNICs, including the new compound, (Et(4)N)[(N(2)CHPh)Fe(NO)(2)], demonstrates a homology between the synthetic Riekse cluster and purely thiolate-bound Fe(2)S(2) clusters in reactions involving NO. To model the nitrogen-rich environment of Rieske cluster-derived dinitroysliron species, a new type of neutral {Fe(NO)(2)}(9) DNIC was prepared containing a beta-diketiminate ligand. One-electron reduction of this compound affords the isolable {Fe(NO)(2)}(10) DNIC. These compounds represent a rare example of structurally analogous DNIC redox partners.