MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.vaccine.2023.05.071

Медицинская библиотека · Vaccine · 2023

Внутримышечное управление вирусом рекомбинантных заболеваний Ньюкасле, выражающим SARS-COV-2 белковый скачок, защищает мышей HACE-2 TG от инфекции SARS-COV-2.

Kim Deok-Hwan, Lee Jiho, Youk Sungsu, Jeong Jei-Hyun, Lee Da-Ye, Ju Hyo-Seon, Youn Ha-Na, Kim Jin-Cheol, Park Soo-Bin, Park Ji-Eun, Kim Ji-Yun, Kim Tae-Hyeon, Lee Seung-Hun, Lee Hyukchae, Mouhamed Abdallah Amal Abdal Lah, Lee Dong-Hun, Park Pil-Gu, Hong Kee-Jong, Song Chang-Seon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Болезнь коронавируса 2019 года (Covid-19), вызванная острым острым респираторным синдромом-2 (SARS-COV-2), стала пандемией, которая ложится тяжелым бременем на здоровье населения во всем мире. Хотя своевременная разработка и производство против SARS-COV-2 вакцины против микроорганизмов и аденовиральных векторов были успешными, вопросы, касающиеся вакцинных платформ для широкого применения и производства, по-прежнему существуют. С учетом способности к распространению и тепловой стабильности вакцина от вируса Ньюкасла (НДВ) является высокоэкономичным и возможным кандидатом на лечение возникающих заболеваний. В этом исследовании была разработана и оценена эффективность рекомбинантной вакцины NDV-векторированного типа, выражающей белковый скачок (S) SARS-COV-2, rK148/beta-S, в сравнении с SARS-COV-2 в трансгенных мышах K18-hACE-2. Внутримышечная вакцинация с низкой дозой (106,0 EID50) дала коэффициент выживаемости 76% после смертельного испытания бета-варианта SARS-COV-2 (B.1.351). При применении высокодозы (107,0 EID50) вакцинированные мыши продемонстрировали 100-процентный коэффициент выживаемости и уменьшили вирусную нагрузку на легкие как бета-, так и дельта-варианты (B.1.617.2). Вместе с защитным иммунитетом rK148/beta-S является доступной и эффективной с точки зрения затрат вакциной SARS-COV-2.

Для цитирования: Kim Deok-Hwan, Lee Jiho, Youk Sungsu, Jeong Jei-Hyun, Lee Da-Ye, Ju Hyo-Seon, Youn Ha-Na, Kim Jin-Cheol, Park Soo-Bin, Park Ji-Eun, Kim Ji-Yun, Kim Tae-Hyeon, Lee Seung-Hun, Lee Hyukchae, Mouhamed Abdallah Amal Abdal Lah, Lee Dong-Hun, Park Pil-Gu, Hong Kee-Jong, Song Chang-Seon. Intramuscular administration of recombinant Newcastle disease virus expressing SARS-CoV-2 spike protein protects hACE-2 TG mice against SARS-CoV-2 infection.. Vaccine. 2023. DOI: 10.1016/j.vaccine.2023.05.071.
Название и аннотация на языке оригинала

Intramuscular administration of recombinant Newcastle disease virus expressing SARS-CoV-2 spike protein protects hACE-2 TG mice against SARS-CoV-2 infection.

Coronavirus disease 2019 (Covid-19) caused by the severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) became a pandemic, causing significant burden on public health worldwide. Although the timely development and production of mRNA and adenoviral vector vaccines against SARS-CoV-2 have been successful, issues still exist in vaccine platforms for wide use and production. With the potential for proliferative capability and heat stability, the Newcastle disease virus (NDV)-vectored vaccine is a highly economical and conceivable candidate for treating emerging diseases. In this study, a recombinant NDV-vectored vaccine expressing the spike (S) protein of SARS-CoV-2, rK148/beta-S, was developed and evaluated for its efficacy against SARS-CoV-2 in K18-hACE-2 transgenic mice. Intramuscular vaccination with low dose (106.0 EID50) conferred a survival rate of 76 % after lethal challenge of a SARS-CoV-2 beta (B.1.351) variant. When administered with a high dose (107.0 EID50), vaccinated mice exhibited 100 % survival rate and reduced lung viral load against both beta and delta variants (B.1.617.2). Together with the protective immunity, rK148/beta-S is an accessible and cost-effective SARS-CoV-2 vaccine.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.