MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.1c01765

Медицинская библиотека · Organic letters · 2021

Synthesis of α-Alkylated Ketones via Selective Epoxide Opening/Alkylation Reactions with Primary Alcohols.

Genç Sertaç, Gülcemal Süleyman, Günnaz Salih, Çetinkaya Bekir, Gülcemal Derya

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A new method for converting terminal epoxides and primary alcohols into α-alkylated ketones under borrowing hydrogen conditions is reported. The procedure involves a one-pot epoxide ring opening and alkylation via primary alcohols in the presence of an N-heterocyclic carbene iridium(I) catalyst, under aerobic conditions, with water as the side product.

Для цитирования: Genç Sertaç, Gülcemal Süleyman, Günnaz Salih, Çetinkaya Bekir, Gülcemal Derya. Synthesis of α-Alkylated Ketones via Selective Epoxide Opening/Alkylation Reactions with Primary Alcohols.. Organic letters. 2021. DOI: 10.1021/acs.orglett.1c01765.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.