Scandinavian journal of rheumatology · 2006
A case of IgG4-related autoimmune disease with multiple organ involvement.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakamura H, Wada H, Origuchi T, Kawakami A, Taura N, Aramaki T, Fujikawa K, Iwanaga N, Izumi Y, Aratake K, Ida H, Taguchi T, Irie J, Akiyama M, Mizokami A, Tsutsumi T, Eguchi K
Аннотация
A 52-year-old male was admitted with autoimmune pancreatitis (AIP), showing mononuclear cell infiltration in both the pancreas and salivary glands with both normal sialography and anti-SS-A/SS-B antibodies. Although the AIP improved with glucocorticoid treatment, subsequent abdominal computed tomography (CT) revealed a nodular shadow in the bilateral kidneys, which was confirmed as interstitial nephritis by renal biopsy. The patient's serum immunoglobulin G4 (IgG4) level was 10 times higher than the upper limit of the normal range. IgG4-positive mononuclear cell infiltration was detected in the salivary gland, pancreas, and kidney. A new entity proposed as 'IgG4-related autoimmune disease' was considered.