Cancer research · 1986
Selective cytotoxicity of calmidazolium and trifluoperazine for cycling versus noncycling C3H10T1/2 cells in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borsa J, Einspenner M, Sargent M D, Hickie R A
Аннотация
Effects of two anticalmodulin drugs, trifluoperazine and calmidazolium, on normal and transformed C3H10T1/2 cells were examined in vitro. As indicated by reduction of plating efficiencies in the presence of these drugs, the intrinsic sensitivities of normal and transformed cells were similar and showed no consistent differences. Comparison of cell killing kinetics in cycling and noncycling cell populations revealed that both drugs were preferentially cytotoxic for cycling cells. This differential cytotoxicity for cycling versus noncycling cells could provide a basis for exploitation of anticalmodulin drugs in cancer chemotherapy.