MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7534/j.issn.1009-2137.2013.04.036

Медицинская библиотека · Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi · 2013

[Effect of GATA-2 overexpression on function of mouse fetal liver hematopoietic stem cells].

Wu Jing, Wu Bo, Zhang Yuan-Liang, Xie Yin-Yin, Huang Qiu-Hua

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

This study was aimed to investigate the effect of GATA-2 over-expression on function of mouse fetal liver hematopoietic stem cells. GATA-2 was introduced into mouse fetal liver cells via retrovirus mediated transduction with GFP as a detecting marker. Flow cytometry, colony-forming assay and cell cycle assay were used to detect the biologic changes of these retrovirus infected mouse fetal liver hematopoietic stem cells. The results showed that GATA-2 over-expression increased the Lin(-)Sca1(+)C-Kit(+) (LSK) population dramatically. Cell cycle of LSK cells didn't show abnormal, while colony forming ability decreased significantly. These data indicated that GATA-2 over-expression inhibited definitive differentiation of mouse fetal liver hematopoietic stem cells. It is concluded that over-expression of GATA-2 can significantly raise the LSK cell proportion in mouse fetal liver and inhibit the differentiation capability, the underlying mechanisms may be related to up-regulation of Hes-1, which may lead to the blocking of cell differentiation at the stem/progenitor cell stage.

Для цитирования: Wu Jing, Wu Bo, Zhang Yuan-Liang, Xie Yin-Yin, Huang Qiu-Hua. [Effect of GATA-2 overexpression on function of mouse fetal liver hematopoietic stem cells].. Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi. 2013. DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2013.04.036.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.