The Turkish journal of pediatrics · 2004
Adult type anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallioğlu Olgu, Karagöz Tevfik, Celiker Alpay
Аннотация
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a clinical entity characterized by myocardial necrosis which becomes symptomatic shortly after birth; survival beyond infancy is uncommon because of severe left heart failure. To our knowledge, it is rare for an ALCAPA patient to survive to adulthood. Here we present a case of a 17-year-old girl with ALCAPA who was referred to our hospital because of palpitation and dyspnea.