Chemical communications (Cambridge, England) · 2021
Selective cine-arylation of tert-cyclobutanols with indoles enabled by nickel catalysis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu Yuanyuan, Luo Honggen, Tu Xiangtu, Xue Han, Jin Hongwei, Liu Yunkui, Zhou Bingwei
Аннотация
In previous literature, tert-cyclobutanols are widely studied for C-C bond activation exclusively leading to the formation of ordinary γ-substituted ketones. Herein, we first report a nickel-catalyzed cine-arylation of tert-cyclobutanols with indoles to access β-aryl ketones with an unusual site-selectivity at the C3-position of tert-cyclobutanols. The reaction features earth-abundant nickel catalysis, excellent regioselectivity, high atom-economy, and broad substrate scope.