Organic & biomolecular chemistry · 2022
Copper-catalyzed construction of (Z)-benzo[cd]indoles: stereoselective intramolecular trans-addition and SN-Ar reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Xinyue, Zeng Heyang, Zhang Wenli, Guo Haiyang, Jin Tao, Shi Senlei, Jin Xiaoyuan, Qu Na, Liu Li, Zhang Lianpeng
Аннотация
Substituted benzo[cd]indoles are one of the most attractive frameworks because of their wide range of biological and optical activities. Herein, a copper-catalyzed one-step synthesis of biologically important polysubstituted benzo[cd]indoles starting from 8-alkynyl-1-naphthylamine derivatives is reported. In this protocol, many substituents tolerated the reaction conditions and produced (Z)-benzo[cd]indoles in good yields. Preliminary mechanistic studies indicated that the reaction proceeds via a stereoselective intramolecular trans-addition and SN-Ar reaction with high selectivity and high yields. The synthesized polysubstituted (Z)-benzo[cd]indoles possess sulfonamide building blocks, which make them candidates for bioactive molecules.