The Journal of organic chemistry · 2021
Electrochemical and Photocatalytic Oxidative Coupling of Ketones via Silyl Bis-enol Ethers.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caravana Aidan C, Nagasing Benjamin, Dhanju Sandeep, Reynolds Rebekah G, Weiss Emily A, Thomson Regan J
Аннотация
Diastereoselective oxidative coupling of ketones through a silyl bis-enol ether intermediate by anodic and photocatalytic oxidation is reported. These methods provide several 1,4-diketones in good yields without the need for stoichiometric metal oxidants. The strategic use of a silicon tether enables the coupling of both aromatic and aliphatic ketones as well as the synthesis of quaternary centers. Cyclic voltammetry is used to gain insight into the oxidation events of the reaction.