Journal of medicinal chemistry · 1990
Aldosterone antagonists. 3. Synthesis and activities of steroidal 7 alpha-(alkoxycarbonyl)-15,16-methylene spirolactones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickisch K, Bittler D, Laurent H, Losert W, Nishino Y, Schillinger E, Wiechert R
Аннотация
Several A- and D-ring substituted steroidal 7 alpha-alkoxycarbonyl spirolactones were synthesized with the purpose of increasing the aldosterone antagonistic potency and reducing the endocrinological side effects relative to the standard drug spironolactone. It was found that the 15 beta,16 beta-methylene derivative 17 exhibited a 2-fold higher aldosterone antagonistic activity compared to either spironolactone or the 15,16-unsubstituted derivative 29 while showing remarkably reduced antiandrogenicity.