MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.joc.8b03244

Медицинская библиотека · The Journal of organic chemistry · 2019

Chemo- and Diastereoselective Synthesis of N-Propargyl Oxazolidines through a Copper-Catalyzed Domino A3 Reaction.

Zhang Yazhen, Huang Liliang, Li Xiaoyang, Wang Le, Feng Huangdi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Herein we describe a highly chemoselective A3-coupling/annulation of amino alcohols, formaldehyde, two kinds of aldehydes and alkynes, catalyzed by copper(II). This cascade reaction, employing readily available materials, provides a new and highly effective access to chiral N-propargyl oxazolidines with good diastereoselectivity (up to >20:1). In the case of ortho-substituted aromatic aldehydes, an intriguing steric effect is observed: a bulky group exhibits a remarkably adverse effect on the diastereoselectivity for the formation of the title molecule.

Для цитирования: Zhang Yazhen, Huang Liliang, Li Xiaoyang, Wang Le, Feng Huangdi. Chemo- and Diastereoselective Synthesis of N-Propargyl Oxazolidines through a Copper-Catalyzed Domino A3 Reaction.. The Journal of organic chemistry. 2019. DOI: 10.1021/acs.joc.8b03244.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.