Phytochemistry · 2021
Isolation and structural elucidation of bioactive obovatol dimeric neolignans from the bark of Magnolia officinalis var. biloba.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Kailing, Ma Jie, Li Chuan, Li Chuangjun, Zang Yingda, Sun Xingyan, Chen Xiaoguang, Wang Xiaoliang, Zhang Dongming
Аннотация
(+)/(-)-Diobolignans A-F, six pairs of enantiomeric obovatol dimeric neolignans, were isolated from the bark of Magnolia officinalis var. biloba. (+)/(-)-Diobolignans A to C possessed a dioxane ring between the benzene ring and the propyl side chain, while (+)/(-)-diobolignans D to F possessed a furan ring. Meanwhile, (+)/(-)-diobolignans B and C, as well as (+)/(-)-diobolignans E and F, were two epimeric pairs of enantiomers, respectively. Their structures were determined by extensive analyses of HRESIMS, UV, IR, NMR and electronic circular dichroism (ECD) calculations. The bioassay showed (+)-diobolignan A displayed cytotoxic activities against human cancer cell lines HGC27 and HT29 with the IC50 values of 9.43 and 9.45 μM, respectively. In addition, (-)-diobolignan A and (±)-diobolignan E showed neuroprotective effect on glutamic acid-induced cellular damage in SK-N-SH cell.