The Journal of antibiotics · 2014
Discovery of a capuramycin analog that kills nonreplicating Mycobacterium tuberculosis and its synergistic effects with translocase I inhibitors.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siricilla Shajila, Mitachi Katsuhiko, Wan Bajoie, Franzblau Scott G, Kurosu Michio
Аннотация
Capuramycin (1) and its analogs are strong translocase I (MurX/MraY) inhibitors. In our structure-activity relationship studies of capuramycin analogs against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), we observed for the first time that a capuramycin analog, UT-01320 (3) killed nonreplicating (dormant) Mtb at low concentrations under low oxygen conditions, whereas selective MurX inhibitors killed only replicating Mtb under aerobic conditions. Interestingly, 3 did not exhibit MurX enzyme inhibitory activity even at high concentrations, however, 3 inhibited bacterial RNA polymerases with the IC50 values of 100-150 nM range. A new RNA polymerase inhibitor 3 displayed strong synergistic effects with a MurX inhibitor SQ 641 (2), a promising preclinical tuberculosis drug.
Предметные рубрики MeSH
AminoglycosidesAntitubercular AgentsBacterial ProteinsCaprolactamDNA-Directed RNA PolymerasesDrug SynergismEnzyme InhibitorsInhibitory Concentration 50Microbial Sensitivity TestsMycobacterium tuberculosisOxygenStructure-Activity RelationshipTransferasesTransferases (Other Substituted Phosphate Groups)Uridine