Chemical communications (Cambridge, England) · 2015
Total synthesis of (-)-exiguolide via an organosilane-based strategy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Hongze, Xie Hengmu, Zhang Zhigao, Xu Yongjin, Lu Ji, Gao Lu, Song Zhenlei
Аннотация
An organosilane-based strategy has been used to accomplish the convergent total synthesis of (-)-exiguolide. The key steps involve: (1) geminal bis(silyl) Prins cyclization to construct the A ring; (2) silicon-protected RCM reaction to construct the 20-membered macrocycle; and (3) Hiyama-Denmark cross-coupling of vinylsilane with vinyliodide to install the triene side chain.