MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.1c00222

Медицинская библиотека · Organic letters · 2021

Enantioselective Organocatalytic Michael Addition to Unsaturated Indolyl Ketones.

Trubitsõn Dmitri, Martõnova Jevgenija, Kudrjašova Marina, Erkman Kristin, Järving Ivar, Kanger Tõnis

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An efficient enantioselective organocatalytic method for the synthesis of N-alkylated indoles with α-branched alkyl substituents from the corresponding unsaturated indolyl ketones via a Michael addition has been developed. The resulting products were obtained in high enantioselectivities and in good yields. Various nucleophiles (nitroalkanes, malononitrile, malonic esters) can be used. The substitution pattern of the indole ring had no significant impact on the reaction outcome. Both electron-withdrawing and electron-donating substituents in any position of the heteroaromatic ring were well-tolerated.

Для цитирования: Trubitsõn Dmitri, Martõnova Jevgenija, Kudrjašova Marina, Erkman Kristin, Järving Ivar, Kanger Tõnis. Enantioselective Organocatalytic Michael Addition to Unsaturated Indolyl Ketones.. Organic letters. 2021. DOI: 10.1021/acs.orglett.1c00222.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.