m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of genetics · 2013

Novel and known nephrin gene (NPHS1) mutations in two Greek cases with congenital nephrotic syndrome including a complex genotype.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Fylaktou Irene, Megremis Spyridon, Mitsioni Andromachi, Kitsiou-Tzeli Sofia, Kosma Konstantina, Bitsori Maria, Stefanidis Constantinos J, Kanavakis Emmanuel, Traeger Synodinos Joanne

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты