DOI 10.1111/j.1348-0421.2005.tb03739.x
Воздействие цитокиновой кодировки плазмидной передачи на иммунную реакцию на японскую вакцину ДНК от энцефалита у мышей.
Аннотация
Ранее мы показали, что иммунизация мышей пласмидной пМЕа синтезирующей японский энцефалитный вирус (JEV) спровоцировала антиJEV юморальную и клеточную иммунную реакцию. Сейчас мы показываем, что внутримышечное совместное управление мышами с PMEa и PGM-CSF, кодирование мурин гранулоцит-макропатажной колонией-стимулятор или PIL-2, кодирование мурин интерлейкина-2 через 4 дня после PMMEa, усиленные анти-JEV антителные титеры. Это не привело к повышению уровня защиты мышей, которым были сделаны прививки, от JEV. Однако внутридермальное совместное управление PMEA и PGM-CSF в мышах с использованием генного пистолета, усиленные антисептики против JEV, что приводит к повышению уровня защиты мышей от смертельного вызова JEV.
Название и аннотация на языке оригинала
Effect of cytokine-encoding plasmid delivery on immune response to Japanese encephalitis virus DNA vaccine in mice.
We have previously shown that immunization of mice with plasmid pMEa synthesizing Japanese encephalitis virus (JEV) envelope protein induced anti-JEV humoral and cellular immune responses. We now show that intra-muscular co-administration of mice with pMEa and pGM-CSF, encoding murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor or pIL-2, encoding murine interleukin-2 given 4 days after pMEa, augmented anti-JEV antibody titers. This did not enhance the level of protection in immunized mice against JEV. However, intra-dermal co-administration of pMEa and pGM-CSF in mice using the gene gun, enhanced anti-JEV antibody titers resulting in an increased level of protection in mice against lethal JEV challenge.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.