Organic & biomolecular chemistry · 2021
Facile synthesis of 1,4-oxazines by ruthenium-catalyzed tandem N-H insertion/cyclization of α-arylamino ketones and diazo pyruvates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sajjad Farrukh, Chen Yanmei, Tian Xue, Dong Suzhen, Gopi Krishna Reddy Alavala, Hu Wenhao, Xing Dong
Аннотация
Herein, we report an efficient strategy for the rapid construction of 1,4-oxazines starting from simple α-amino ketones and diazo pyruvates under mild reaction conditions. This transformation is efficiently catalyzed by RuCl3 through a tandem N-H insertion/cyclization sequence via an enol formation. This reaction shows broad functional group tolerance, and the resulting 1,4-oxazine products show promising anticancer activities toward HCT116.