Organic letters · 2021
Chiral-Anion-Mediated Asymmetric Heck-Matsuda Reaction of Acyclic Alkenyl Alcohols.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Tao, Li Wen-Ao, Shen Hong-Cheng, Chen Shu-Sen, Han Zhi-Yong
Аннотация
Acyclic internal alkenes are a class of challenging substrates in asymmetric Heck-type reactions due to difficulties related to both reactivity and selectivity control. Employing acyclic alkenyl alcohols, an asymmetric Heck-Matsuda reaction is developed through the strategy of chiral anion phase transfer. Various chiral ketones could be obtained in high levels of enantioselectivity. A catalytic amount of dimethyl sulfoxide (DMSO) as an additive is crucial for the reaction to suppress the palladium-hydride-mediated side reactions.