Journal of cardiac surgery · 2003
ALCAPA in an adult with preserved left ventricular function.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selzman Craig H, Zimmerman Michael A, Campbell David N
Аннотация
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is the most common congenital coronary artery defect. Left uncorrected, nearly 90% of patients will die within one year. Without surgical repair, surviving patients are subjected to risks of myocardial ischemia with global cardiomyopathy, chronic mitral regurgitation, and sudden death. We report a case of ALCAPA in a 23-year-old female with completely preserved left ventricular function. This article reviews the mechanism of this unusual presentation as well as the therapeutic options for adults presenting with ALCAPA.